标准滤光片检定规程（f2-standard校准方法）

星光电脑为您整理了标准滤光片检定规程，还有f2-standard校准方法和患者状态属于影响比色的因素吗，下面一起来看4510F原子吸收分光光度计仪器怎样校准吧。

标准滤光片检定规程

患者状态属于影响比色的因素吗?

比色计是一种测量材料彩色特征的仪器。在平时的样品测量中，影响比色计测量结果准确度的因素很多，如果使用不当，即使比色计检定合格，也会产生很大的误差，带来不必要的麻烦。所以在使用比色计测量颜色时应注意以下几个问题：
1、不同观察者造成的影响
物体的颜色既取决于外界物理刺激，又决定于人眼的视觉特性。由于比色计是目视仪器，由不同的观察者用同一台比色计测量同一样品，会得出不同的测量值，有时相差会很大。这是因为不同观察者的视觉特性有一定的差异，也就是由不同的观察者对颜色的分辨力不同造成的。
如何减小人为的测量误差呢?正确的测量方法是:找3个色觉正常的人，在同一环境、使用同一台比色计、背对背测量同一样品，取3个测量值的平均值作为测量结果。
2、底色不均匀造成的影响
比色计由一对光源、目镜、标准滤光片、标准白板及比色皿等组成。在使用前，首先应将标准滤光片移出视场，观测其底色是否均匀。如果底色不均匀，会造成误差，直接影响观测结果。底色不均匀可检查:一对标准白板是否一致、光源前的毛玻璃是否被污染、目镜及光源是否被污染等。
3、标准滤色片造成的影响
比色计的标准滤光片是由红(R)、黄(Y)、蓝(B)、灰(N)4组滤色片组成的，不同比色计的标准滤色片有一定的差别，标准滤色片的顺差应符合JJG758-1991检定规程的要求，这就需要对比色计进行计量检定，只有检定合格的比色计才能用来测量样品的颜色。
4、比色计使用不当造成色差的影响
由于标准滤光片是用有色玻璃制成的，使用不当会使其被污染，如:测量食用油时，将食用油洒在标准滤光片上，将比色计放在湿度、灰尘较大的房间内，都会造成标准滤色片被污染，使其产生误差。
如标准滤色片被污染，其分辨力就降低了，尤其是对小号滤色片影响更大。因为小号标准滤色片颜色差异很小，被污染后的标准滤色片的颜色差别更加难分辨。这就需要将标准滤色片拆下来，用70%的乙醚和30%的乙醇混合液进行清洗。清洗干净后，再进行测量。但在清洗时要注意：有些标准滤色片很薄，极易破碎，一定要轻轻擦洗。
5、观察者心理因素造成色差影响
用两台经计量检定合格的比色计测量同一样品，由两个观察者进行测量，有时会发现差异很大。为什么出现这种问题?原因之一是由观察者心理因素造成的。因为颜色是一个心理、生理、物理量，它与一个人的心理因素有很大关系。尤其是在测量小色号样品时，表现更为明显。
两个观察者用比色计测量同一样品，标准值为Y20R0.3，首先两者背对背测量时，在Y20处误差不一定很大，而在R0.3处会产生较大的误差。如果其中一个人在已知另一个人的测量结果时，再进行测量，这两个测量结果可能会相同，这就是人的心理因素造成的结果。为消除人的心理因素，不同观察者测量样品时要尽量背对背。这样比色计测出的结果再取平均值。可作为Z后的测量值，其误差较小。
6、连续测量造成的影响
用比色计对某一样品连续测量，Z初观测感觉被测样品的颜色与标准滤色片的颜色有一定的色差。但观察时间长了(如1min以后)。又感觉到被测样品与标准滤色片的颜色一致了。是由视觉生理所引起的。因为观察时间长了，人眼的分辨力降低了。所以在测量时，对某颜色注视片刻(如约10s以后)，迅速将视线离开，注视远方片刻，再进行下一次测量。
7、两光源不一致造成的影响
比色计由于长时间的使用。灯泡会自然损坏。如果使用者自己随意更换。可能会使两只灯泡的光通量不一定相同，使视场中底色不均匀，造成视差。如果灯泡损坏，两只灯泡应同时更换。更换时应测量两灯泡的工作电流，其差值应不大于5mA。
当在实际工作中对测量结果产生了疑义或争议时，可将比色计送到有能力的计量部门，进行仲裁检定。用准确度优于0.5%的光谱光度计，在2°视场、CIE标准照明体A下，对其标准滤色片逐片进行测量，其标准滤色片的色度坐标x、y及刺激值Y必须符合JJG758-1991的要求，并检定其他相应的指标

f2-standard校准方法

F2-Standard是指F2滤光片的标准型号，它是一种可吸收波长在310nm左右的滤光片。F2-Standard滤光片具有以下特点：
1、高精度：F2-Standard滤光片具有很高的精度和准确性，可以对紫外-可见分光光度计进行精确的波长校准。
2、高透过率：F2-Standard滤光片在吸收310nm左右波长的光线时，透过率较高，能够提高校准的准确性。
3、耐用性好：F2-Standard滤光片采用高质量的材料制成，具有较好的耐用性和稳定性，可以长期使用而不易损坏。

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4510F原子吸收分光光度计仪器怎样校准

校准规程：
1、基本操作
1.1、连接仪器电源，确保仪器供电电源有良好的接地性能。
1.2、接通电源，使仪器最好预热20分钟。
1.3、用“功能”键设置测试方式：透射比（T），吸光度（A），已知标准样品浓度值方式（C）和已知标准样品斜率（F）方式，可根据您的需要选择测试模式。
1.4、用波长选择旋钮设置所需的分析波长。
1.5、将参比样品溶液和被测样品溶液分别倒入比色皿中打开样品室盖，将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中，再盖上样品室盖。（一般情况下，参比样品放在第一个槽位中。仪器所附的比色皿，其透射比是经过配对测试的，未经配对处理的比色皿将影响样品的测试精度。比色皿透光部分表面不能有指印、溶液痕迹，被测溶液中不能有气泡、悬浮物，否则也将影响样品测试的精度。）
1.6、将参比样品推（拉）入光路中，盖上样品室盖，按“0ABS/100%T”键，此时显示器显示的“BLA ”直至显示“100.0”%T或“0.000”A为止。
1.7、调仪器0％，将0%T校具（黑体）置入光路中，盖上样品室盖，按“功能”键，将测试模式转换在T方式下，按“0%T”键，此时显示器应显示“000.0”T 后取出黑体。
1.8、当参比液（空白）调成“100.0”%T或“0.000”A后，将被测样品推（拉）入光路中，这时，您便可从显示器上得到被测样品的透射比值或吸光度值。
2、波长准确度校正
采用氧化钬玻璃滤光片 361nm特征吸收峰通过逐点测试法来进行波长校正及检测。 2.1、开机并使仪器预热二十分钟；
2.2、按［功能］键将测试方式置于透射比（%T）状态；
2.3、将波长设置在355 nm处，一般情况下，在标准物质吸收峰约±5 nm 附近由短波向长波方向每隔1 nm逐点测试；
2.4、打开样品室盖，将钬玻璃片插入样品槽中；
2.5、盖好样品室盖，将参比物（以空气作为参比）拉（推）光路中（一般情况下，第一个样品槽作为参比，第二个样品槽放置标准物质）；
2.6、按［OABS／100％T］键调100%T；将钬玻璃片拉（推）入光路中；
2.7、观察并记录下此时钬玻璃片的透射比值；重复以上步骤进行逐点测试，直至找到最小读数为止。
2.8、当通过上述逐点测试法记录下波长与钬玻璃特征吸收波长值不一致并超出仪器技术指标规定的误差范围时（±2nm ），则可按下列方法进行校正。打开仪器外壳，松开波长刻度盘上的固定螺钉，转动刻度盘，使刻度指示与特征吸收峰的波长值之间的误差在允许范围内，旋紧固定螺钉，装上外壳，重复的1~8步骤，实测仪器波长精度在允许范围内即可。
2.9、校正周期每年一次。