星光电脑为您整理了滤光片 340nm，还有酶标仪 怎么配置340nm滤光片和乳糜微粒简介，下面一起来看自动生化分析仪的参数列表吧。
乳糜微粒简介
目录
1 拼音 2 英文参考 3 概述 4 乳糜微粒医学检查 4.1 分类 4.2 化验取材 4.3 原理 4.4 试剂 4.5 操作方法 4.6 正常值 4.7 临床意义 4.8 相关疾病1 拼音
rǔ mí wēi lì
2 英文参考
CM
chylomicron
3 概述
乳糜微粒（CM）是饮食高脂肪食物后，由肠壁细胞合成的富含TG的巨大脂蛋白，80100nm。乳糜微粒是人血浆中最大的脂蛋白颗粒。血中半寿期为10~15分钟，食后12小时，正常人血中几乎无CM。脂蛋白电泳时CM位于原点，需注意的是做血清脂蛋白电泳时样品应新鲜，不可冻存。乳糜微粒在肠上皮细胞合成，并分泌入淋巴管。淋巴CM（初级颗粒）进入血浆时丢失APOA而获得APOC和E形成次级CM，APOCⅡ是LPL激活剂。CM在LPL作用下脱去TG形成表面残基和核心残基。核心残基转入肝细胞，其脂类用于VLDL合成，表面残基中的APOC、FC和磷脂则转入盘状HDL。CM含有ApoAⅠ，AⅡ，AⅣ和B48。ApoB48含量多少与摄取食物的TG含量有关。ApoB48是合成CM所必须的蛋白质，CM从胸导管移行入血液过程中，其载脂蛋白的组份迅速改变。CM获得ApoC和E后，将ApoAⅠ移行到HDl，脱去ApoAⅣ，使进入血中的CM被末梢血管内皮细胞表面的LPL经ApoAⅡ激活，并作用于其内的TG，分解变成脂肪酸和单甘油脂肪酸，再进入肌肉、脂肪组织及心肌组织贮存或利用。CM表面的磷脂和Apo往HDL3移行，颗粒变小，结果转变成CM残粒，分别被肝脏LDL受体和清道夫受体识别并摄取。
CM生理功能是转运外源性脂类，主要是甘油三酯。其中TG在毛细血管中被水解成游离脂肪酸后进入各组织贮存或利用，而外源性胆固醇则全部进入肝。
4 乳糜微粒医学检查
乳糜微粒是人血浆中最大的脂蛋白颗粒，CM是多数膳食TG从小肠吸收部位输送至体循环。淋巴CM（初级颗粒）进入血浆时丢失APOA而获得APOC和E形成次级CM，APOCⅡ是LPL激活剂。CM在LPL作用下脱去TG形成表面残基和核心残基。核心残基转入肝细胞，其脂类用于VLDL合成，表面残基中的APOC、FC和磷脂则转入盘状HDL。CM清除速度快，半衰期为10min，正常人空腹12h后不能检出，脂蛋白电泳时CM位于原点。需注意的是做血清脂蛋白电泳时样品应新鲜，不可冻存。
4.1 分类
血液生化检查 > 脂类测定
4.2 化验取材
血液
4.3 原理
（1）免疫透射比浊法：血清CM与试剂中的特异性抗人CM抗体相结合，形成不溶性免疫复合物，使反应液产生混浊，以光度计在波长340nm测出吸光度，代表混浊程度，浊度高低反映血清标本中CM的含量，后者可由校准血清所作校准曲线读出。
试剂中聚乙二醇（PEG）有促进抗原抗体反应的作用。CM主要存在于HDL颗粒表面，血清稀释及表面活性剂有助于HDL CM抗原位点的暴露，使之能充分地与特异性抗体起反应，表面活性剂还可减轻血清空白浊度。
（2）火箭电泳法：火箭免疫电泳法是单向免疫扩散法的一种改进，通过应用直流电（稳压稳流）使抗原（CM和B）在含有特异性抗体的琼脂糖凝胶中扩散，pH 8.6时抗原向阳极移动，在泳动途中与凝胶中的抗体反应，逐渐形成类似火箭的沉淀峰。其峰高（或峰面积）与抗原浓度成正比，故可作抗原定量。
4.4 试剂
（1）免疫透射比浊法：
①样品稀释剂：pH 7.4的磷酸盐缓冲液（0.01mol/L磷酸盐中含0.15mol/L氯化钠），内含PEG6000 40g/L及表面活性剂适量（选用聚氧乙烯月桂醚类，如Thesit或Tween20），用GS玻芯漏斗抽滤后用。本试剂的吸光度A340nm＜0.05，在2～6℃冰箱中可存放半年。如半年后A值仍＜0.05，可继续应用，如＞0.05可按上述条件抽滤后再用。
②羊或兔抗人apoAⅠ抗血清：原血清效价以1∶32～1∶64为宜。抗血清可用含PEG6000的磷酸盐缓冲液（不含表面活性剂）或用硫酸铵沉淀法纯化。抗血清应用液浓度因各批抗血清的效价及免疫亲和力而异（应按试剂盒说明书，临用前稀释）。抗血清中含防腐剂，在2～6℃冰箱中可存放半年。原血清（冻干）在低温冰箱中（－20℃以下）可贮存数年。
③参考血清：现在已有国际标准，即WHO CM参考物质SPI01（冻干血清）。符合国际标准的校准血清由卫生部北京老年医学研究所提供。
校准血清保存在－20℃以下，至少稳定半年，化冻后必须彻底混匀后才能应用。最好备有高、中、低浓度（例如apoAⅠ 2.0，1.3与0.6g/L左右）的校准血清各1份。便于作校准曲线。
附注：
①关于抗血清：比浊测定与其他方法相比对抗血清的要求更高。比浊法以用多克隆抗体为宜。抗血清中必须不含杂抗体。必须十分重视从人血清中提取的apoAⅠ达到免疫纯、色谱纯与电泳纯，这不是一般实验室都能做到的。抗血清效价（滴度）不可低于16。目前国内某些商品试剂中，apoAⅠ抗血清效价极低，选购试剂盒时必须注意。如果没有在选购前鉴定抗血清质量的经验，应请有条件的单位鉴定之。
②上法中标本（血清）稀释200倍是为了便于手工操作（加样100μl），如有精密加样器，可作20倍稀释（用10μl）。为了适合不同实验室的条件（如不同类型的自动化仪器），作适当修改时应注意抗原抗体的比例，必须十分注意反应体系中不可有抗原过量，线性上限不可低于2.5g/L。换言之，抗血清用量必须充裕，否则标本中apoAⅠ高水平时测出结果偏低。目前国内某些商品试剂盒不但抗血清效价过低，操作中所定标本用量又过大（如3～5μl），抗体明显不足，测出结果必然不准确。
③为了达到准确测定的目的，apoAⅠ与B比浊测定（终点法）中必须作校准曲线计算结果。一定范围（低标本用量）浓度（X）与浊度（Y）基本上成直线关系，直线回归计算出在Y轴上有一定截距（A值＜0.1），所以用单点校准计算结果偏差较大，使测出结果不能准确反映浓度的高低（高的偏低，低的偏高）。千万不要因为单点法简便而忽略了测定的准确性。无论用何种自动化仪器，必须先试作校准曲线。如果在所用仪器及特定条件下反复测试，回归线的截距不明显时，才能采用单点校准法。标本用量在3～5μl时，即使加大抗血清用量，浓度与浊度也不成直线关系，只能用曲线直线化转换后计算。
④主要干扰因素是血清本身的混浊（如高脂血清），用超离心或脂肪酶水解等标本预处理方法都不实用。用表面活性剂消浊的作用也有限，所以在测定中必须作标本空白管。除了自动分析中可采用两点法外，手工法用单一试剂而不扣除标本空白的做法是错误的。为了减少基质效应对浊度反应的影响，必须用定值血清作校准物。此外，尘埃粒子、比浊皿划痕等干扰也必须排除。
⑤有的商品试剂盒（包括某些进口产品）所附校准血清定值不准确，是误差的重要来源。
（2）火箭电泳法：
①巴比妥缓冲液，离子强度0.05，pH8.6。
②10g/L琼脂糖（标准电内渗）用巴比妥缓冲液配制，加热溶化，混合后，分装10ml/管，冷后4℃贮存。
③0.15mol/L NaCl溶液。
④兔（或羊）抗人apoAⅠ抗血清（效价不低于1∶16）及apoB抗血清（效价不低于1∶32）。
⑤校准血清（同比浊法）。
⑥染色液：考马斯亮蓝R250 0.25g溶于甲醇45ml中，加入冰醋酸10ml及水45ml，混合，溶后备用。
⑦脱色液：每升含冰醋酸50ml及甘油100ml。
4.5 操作方法
（1）免疫透射比浊法：
①标本应是及时分离的空腹血清，可密封存放在2～6℃冰箱中，1周内测定，－20℃可存放半年。
②用全自动分析仪时，应根据不同仪器设计参数，合理选择抗原抗体比例及反应时间。也可作速率法散射比浊测定CM如用Beckman比浊仪ICS或protein array system）。
③手工法所用仪器：精密光度计，具有340nm滤光片（或分光器），样品池体积以0.5ml为宜（为节省抗血清），最好用流动杯，样品稀释最好用稀释器、经校正的加样器。
④标本处理：将血清标本及质控血清各用样品稀释剂作1∶200稀释，即先作1∶20稀释（5.Oμl血清＋95μl稀释剂）后，再作1∶10稀释（多余的1∶20血清作测定apoB用）。然后按表1操作。
质控同上处理。
混匀后，25～37℃放置30min，在波长340nm比浊，根据UUB的A值，在标准曲线上读出结果。
本法批间CV＜5%。
⑤校准曲线：在手工与半自动操作中每批测定均需作校准曲线，可将校准血清稀释成1∶100、1∶200、1∶300和1∶400等4种浓度，与标本同样操作，根据定值计算出每个标准管CM浓度，以浓度（X）与其相应的A值（Y）作图（用直线回归计算），基本上成直线，但在Y轴上有一定截距，所以不能用单点标准。操作准确时浓度与A值的相关系数应在0.985以上。
如有高、中、低浓度的三份校准血清时，可与标本同样操作，做三点定标，也可作五点定标（即高、中浓度的血清等量混合，及中、低浓度的血清等量混合，成为另两份校准血清）。
本法线性范围：0.4～2.5g/L。
（2）火箭电泳法：
①浇板：每板用10g/L琼脂糖10ml，沸水浴中融化，混匀，冷至50～55℃时加入CM抗血清50μl，apoB抗血清8μl（用量视抗血清效价而定），迅速混匀后倒在预置在水平台上的玻璃板上，冷后放在4℃，20min后打孔，孔在板的阴极端，孔径3mm，孔间距至少5mm，孔容量5μl。把板放入电泳槽，用滤纸搭桥。
②稀释抗原：用0.15mol/L NaCl液将校准血清稀释成1∶100，1∶150，1∶200，1∶300，及1∶400（作校准曲线之用），血清标本按1∶200稀释，放4℃冰箱不得超过3天。
③加样：在低电流状态（10mA/板）将稀释好的定值血清及标本分别吸取5μl（准确），加入琼脂糖凝胶加样孔内。每板都要做一系列标准。
④通电：稳流24mA/板，端电压6～8V/cm，以流水冷却使琼脂糖保持15℃，电泳3～4h。
⑤脱杂蛋白及制干胶膜：电泳后的琼脂糖板浸泡在0.15mol/L NaCl中30min，将胶膜托置于聚酯薄膜上，用多层滤纸在轻轻加压下吸干胶内水分，然后将滤纸、胶膜与聚酯膜三者一起自然干燥，或用热吹风器吹干，干后胶膜会自然与滤纸及聚酯膜分开。
⑥染色：将琼脂糖胶膜平铺浸泡于染色液内20～30min。
⑦脱色：用脱色液浸泡已染色的胶膜至火箭峰清晰，背景基本无色。可在水中用两片玻璃纸将胶膜夹住，晾干后可长期保存。也可以用流水浸泡脱色至背景干净。
附注：
①抗原稀释倍数与抗血清用量的选择，应以火箭峰清晰、校准曲线斜率适中并成直线为宜。本法同时测定apoAⅠ与apoB，应调整两种抗血清用量，使二者峰高有区别，apoB峰高不小于1cm。
②不同种类来源的抗血清（如兔与羊），在等效价的情况下进行试验，结果会有差异。apoAⅠ测定以兔抗血清为好。用兔血清时峰形尖细，而羊血清所产生的峰粗，峰尖圆钝，有时在峰顶前出现虚影。校准血清所作校准曲线斜率也不同。但不论用何种抗血清，定量结果差别不大。
③在一定条件下电泳，不同稀释度校准血清的峰高不会有明显变动，校准曲线斜率基本一致。如标本峰高超出校准曲线范围时，应调整标本稀释倍数后重测。板间CV通常小于5%。
④火箭电泳结果可以用染色法或直接肉眼观察可见的火箭峰。前者用标本少，节省抗血清，但如适当增加标本及抗血清用量，不染色更为方便。所用琼脂糖应为标准电渗或低电渗的，凝胶中加入适量葡聚糖或聚乙二醇可使火箭峰更清晰。
⑤火箭峰的测量可以计算面积或峰高，面积是峰高乘以峰宽（峰半高处的宽度）。测量精度最好能达0.1mm。须用机械或电子放大设备。标准曲线范围内峰高以1～4cm为宜。
⑥本法适用于少量标本分析。也适用于apoAⅡ、CⅠ、CⅡ、CⅢ、D、E及Lp（a）测定。
4.6 正常值
阴性。
4.7 临床意义
阳性：高脂蛋白血症Ⅰ型、高脂蛋白血症Ⅴ型。
4.8 相关疾病
酶标仪 怎么配置340nm滤光片
目前国内常见的ELISA试剂盒所使用的标记用酶均为辣根过氧化物酶（HRP），底物通常为四甲基联苯胺（TMB）和邻苯二胺（OPD），其在过氧化氢溶液的存在下，经HRP作用，分别氧化为2,2,-二氨基偶氮苯（DAB）和联苯醌。当pH值为5.0左右时，DAB在450nm波长处有最大吸收，当pH值降为L 0时，最大吸收波长移至492 nm,同时摩尔消光系数变大，显色加深，因而常用强酸如硫酸或盐酸终止反应。TMB的氧化产物联苯醌在波长450nm处有最大消光系数，如果HRP量少，H:O:和TMB过量时，则形成蓝色的阳离子根。降低pH,即可使蓝色的阳离子根转变为黄色的联苯醌，使用硫酸作为终止剂可使产物稳定90min.因此，450nm和492 nm两个波长是目前ELISA测定最常用的。各种酶标仪都配有放置滤光片的可自动转换的部件，可以同时安装6~8片滤光片，所配备的滤光片均应包括上述两个波长，有的酶标仪以490nm滤光片替代492nm滤光片，影响不大 一般酶标仪的测定波长在400~750nm或800nm之间，完全可以满足ELISA的显色测定。。除了这两个基本滤光片外，考虑到双波长比色的需要，还应有620nm或630nm或650nm和405nm波长的滤光片，其他滤光片可根据自己的需要选择。有时，有的实验室希望用酶标仪作微量生化测定，故酶标仪生产厂家对其生产的酶标仪扩展了紫外检测功能，此时需要一个340nm波长滤光片。此时，酶标仪的测定波长范围就成为340-750nm或800nm。
酶标仪有单波长和双波长检测功能有时使用者不知在什么情况下使用单或双波长检测。所谓的“单波长”就是使用一种对显色具最大吸收的波长即450 nm或492 nm进行比色测定；而“双波长”则除了用对显色具最大吸收的波长即450 nm或492 nm进行比色测定外，同时用对特异显色不敏感的波长如630 nm进行测定，酶标仪最后打印出来的吸光度则为二者之差。630 nm波长下得到的吸光度是非特异的，来自于板子上诸如指纹、灰尘、脏物等所致的吸收。因此，在ELISA比色测定中，最好使用双波长，且不必设空白孔。
迈瑞生化BA-88A能测几项,哪几项
迈瑞BA-88A半自动生化分析仪
广泛适用于医疗机构定量分析血清、血浆等样本的临床化学成份，如肝功能、肾功能、血脂、心肌酶、无机离子等生化项目的检测
内置高速计算机和实验室管理软件，精确控制进样、保温、比色分析、计算结果、校准及质控等过程
可进行比色法及比浊法测定，支持单\双试剂和单\双波长；具有线性和非线性校准；具有测试全过程自动声音及文字报警功能
Windows中文操作软件，打印中文包括病人完整信息的生化检验报告单
全开放系统，测试项目及参数可按需增加或修改，支持国产或进口合格试剂
一体化半导体温控系统，升温快而稳定；光源灯具自动休眠功能，使用寿命长
储存两年以上的中文生化检验结果，支持统计、查询和打印检验报告
Teflon内涂层不粘附管道系统，减少携带污染，且日常维护工作极少
功能全面：分析项目按肝功、血脂、肾功、离子、心肌酶类等分类排列可用于常规生化分析、特种蛋白及药物浓度等测定。
高效实用：独特的实验室管理系统
测试项目可任意增加或修改，并可永久储存
自动实时监测分析过程(如气泡、底物耗尽等)并报警，可重新测定
自动审核检测结果，自动对比该病人历史数据，动态监控
能储存十万份以上的中文检验报告及各种标准曲线、质控结果，随时查询，并能统计任意时间段的工作量及检测收入
主要技术指标
主要配置：分析仪主机、PC计算机、打印机、实验室数据管理系统
操作语言：中文Windows
光源：OSPAM石英卤素灯12V/20W，可设置为分析时启用
波长范围：304-700nm,已内置7个波长的干涉滤光片(340nm、405 nm、492 nm、510 nm、546 nm、578 nm、630 nm)
波谱宽度：80-12nm
波长精度：±2nm
吸光度：0.000-2.500ABS
分辨率：0.001ABS
漂移：0.002ABS/H
比色池：不锈钢/石英窗流动式32μl,光径10mm
温度精度：±0.1℃
交叉污染：＜2.0%
杂散光：＜1%(340nm)
进样量：200μl-2000μl可调
分析方法：动态法、终点法、初速率法、线性和非线性测定等
测试项目：模式化全开放程序设计，由用户自行编制测试项目，可任意扩展
质控功能：L-J图,X、SD、CV%
操作控制：电脑实时控制，主机内置大容量硬盘驱动器及USB接口
显示器：15”高分辨率彩色显示器
输出：RS232，外接标准PC计算机
环境温度：15-30℃
湿度：20%-85%
电源：220VAC±10% 50/60Hz
常用生化测试项目
肝功
ALT/GPT谷丙转氨酶
AST/GOT谷草转氨酶
ALP碱性磷酸酶
GGT谷氨酰转移酶
T.BILI总胆红素
D.BILI直接胆红素
TP总蛋白
CHE胆碱脂酶
血脂
CHOL胆固醇
TRG甘油三脂
HDL-CH高密度脂蛋白胆固醇
APOAI载脂蛋白A
APOB载脂蛋白B
GLU葡萄糖
心肌酶
CK肌酸激酶
CK-MB肌酸激酶同工酶
LDH乳酸脱氢酶
α-HBDHα-羟丁酸脱氢酶
肾功
CO2二氧化碳
BUN尿素氮
Cr肌酐
UA尿酸
离子
Ca2+钙
P磷
Mg2+镁
其它
AMS淀粉酶
LPS脂肪酶
β-HBβ-羟基丁酸
自动生化分析仪的参数列表
仪器类型： 全自动、分立式、随机任选、急诊优先的生化分析仪 比色方法： 反应杯直接测量 分析方法： 1、 终点法、动力学法、二点法、双波长法、免疫比浊法、双试剂法、血清空白法、多标准等方法；
2、 检测方法全部开放，可采用进口或国产试剂。 分析项目： 在线生化检测最多达40项 最大速度： 恒速300测试/小时（或ISE500测试/小时） 样品装置： 1、60个样品位，含标准、质控、急诊位；
2、可设置2个虚拟样品盘，可一次性编排180个样品工作单位；
2、可采用原试管（真空负压采血管）或血清杯，具有样品冷藏功能。 样品量： 1-100μL，配备高精度稀释器。 试剂位： 1、 40个冷藏试剂位，可虚拟拓展至80个试剂位
2、 仪器标准配置试剂冷藏模块
3、 采用分体式设计，也可整体冰箱冷藏 试剂量： R1:1-400μL; R2:1-400μL 液位探测： 具有，可自动检测试剂瓶内试剂余量，保证试剂及样本的最小接触，降低交叉污染；具有随量跟踪功能，加样针具有自动保养清洗功能 反应时间： 0-900秒，且可设定时间 比色杯： 90个微型高品质透紫有机玻璃反应杯，可重复使用、低消耗、低成本。
（也可选配硬质石英玻璃杯） 最小反应量： 180μL 反应温度： 37℃±0.1℃ 清洗： 1、 自动8段冲洗，特殊污染项目可选择8段16次清洗，有效解决交叉污染；
2、 废液可分高浓度、低浓度分别收集；每小时耗水约3升；
3、 比色皿自动干燥。 报警功能： 试剂、样品不足；缺水；废液溢满； 定标： 线性/非线性多点定标 样品稀释/重测： 结果超出线性范围时，仪器可自动对样品稀释、重测；亦可预设定稀释后测试；且具有自动循环稀释功能 波长范围： 1、 340-800nm（标配为340——700nm,可根据客户需要增减）
2、 采用后分光技术、长寿命卤素灯 检测范围： 0-4.00.0D 仪器精度： 精确到0.0001O.D，设置了多种计算方法，同时用户可根据需求自行设定 系统校准： 空白底值扣除，自动调零，仪器可自动对每一比色杯空白值记录并扣除后得到真实结果，确保获得可靠准确结果。仪器还具有光漂移自动消除功能，确保仪器长期稳定工作。 急诊功能： 可随时插入急诊样品，也可随时插入标准/质控与试剂空白。 搅拌功能： 具有独立的搅拌针，确保搅拌均匀结果准确 安全保证： 本产品按国际标准精心设计制造，并采用多项专利技术，检测精度高。仪器设有故障报警、自动诊断及质控等功能，确保检测结果准确可靠。 质控： 具有丰富的质控处理功能。样品质控标准可任意加入检测，无需停机；全过程实时显示反应曲线（包括样品质控标准曲线），并可重新计算分析；可储存、显示、打印质控图。可预定义不同的质控物，每项检测可同时带多种质控物，且选择多种模式的质控图。 软件： 1、 Windows XP环境运行，中英文版本可选；
2、 具有丰富的查询功能；界面显示丰富，使用方便；
3、 具有line-line,line-log等反应曲线，并具有多种计算方法，可自行设定多种计算公式且可以设定选择其他国际语言。 数据处理： 1、 可编辑900个以上检测方法并可长期储存；
2、 仪器可长期储存100万个以上的病人资料。保存反应全过程的曲线，可重新分析计算无需重测。 打印： 多种打印格式，可任意选择中（英）文报告单；用户可自行修改打印格式 电源： AC220V 50Hz 1000VA 体积： 88*73*109cm 注册号 国药管械(进)字2002第2400279号 生产厂商名称（中文） 产品性能结构及组成 组成：便携式，半自动分析仪，控制器与分析器为一体；分析方法：终点法、两点法和动态法；波长范围：340-750nm。干涉滤光片中心波长标示为：340、405、505、600、750nm。 产品适用范围 该生化分析仪用于临床生化项目的分析。 注册代理 北京华士信医疗设备有限公司 售后服务机构 北京华士信医疗设备有限公司 批准日期 2002.04.02 有效期截止日 2006.04.01 生产厂商名称（英文） UV-VIS Metrolab S.A. 生产厂地址（中文） Misiones 1156-(1876) Bernal, Buenos Aires, Argentina 生产场所 生产国（中文） 阿根廷 产品名称（中文） 自动生化分析仪 产品名称（英文） Clinical Analyzeer 规格型号 MD-100^+ 产品标准 进口产品注册标准ZB/WASS0N004-2001<>
同型半胱氨酸测定试剂盒怎么用,注意事项
同型半胱氨酸测定试剂盒（循环酶法）：
本试剂用于体外定量测定人血清中同型半胱氨酸的含量。
【检验方法】
循环酶法
测定条件:速率法 主波长：340nm 副波长：700nm
操作步骤
标本 13μl
试剂1 240μl
混匀，置37℃孵育1～5分钟
试剂3 65μl
混匀，37℃孵育2分钟后，连续监测1-2 分钟，计算ΔA/min
全自动生化分析仪自身自带的程序参数输入法，上述的基本参数需结合此全自动生化分析仪自有的程序参数输入法，进行上机参数输入后试剂才能配套仪器自动测定。
质量控制程序
选用与校准品对应的质控品，质控测定值应在规定的范围内。如果结果偏离范围，请按以下步骤查找原因：
1. 检查参数设置和光源是否正确。
2．检查比色杯和吸样针是否洁净。
3．检查水是否被污染，细菌增长会导致不正确的结果。
4. 检查反应温度。
5．检查试剂盒的效期。
计算 △A测定
Hcy浓度（μmol/L）= HCY标准浓度 × —————
△A标准
【参考值（参考范围）】
血清:3-15μmol /L
建议各实验室建立自己的参考值范围。
【注意事项】
1.仅供体外诊断使用，试剂含有防腐剂若不慎溅到人体表面如皮肤、眼睛等，必须用清水冲洗，如果误食则需要到医院治疗。
2.如仪器内无本试剂盒所要求波长的滤光片，选择波长接近的滤片。
3、采血前，请尽量避免高蛋白饮食，高蛋白饮食可能导致同型半胱氨酸升高。
4、试剂变混浊或者空白吸光度值＜0.8，将不能使用，应弃去。
5、SAH会引起严重的正干扰。然而，正常人体血浆中含有检测不到的SAH或低于1nmol/L含量的SAH，不会引起干扰。检测中，应避免污染SAH。
6、红细胞中的3-偶氮腺苷会抑制反应体系中的关键酶，从而抑制HCY的生成。本品不能使用含有3-偶氮腺苷的标本。
7、使用下列药物治疗的病人，会引起HCY检测水平偏高：氨甲蝶呤、卡马西平、苯妥英、NO、6-氮尿嘧啶苷等。
8、试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地环境废物处理站处理。
