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苏杰西 最佳回答
文号不规范 类似“药卫监字xxxxxxxx号”、“药消准字xxxxxxxx号”，这样的批准文号是不规范的。目前药品批准文号格式为“国药准字--字母--八位数字”，字母包括h（化学药品）、z（中药、s（生物制品）、f（药用辅料）等。 没有有效期 如果从要喝上找不到生产日期和有效期，也是一个明显的马脚。正规药厂批号规范，有效期标注准确。如药品生产批号为20110308，三年有效期，失效日期2014年3月。 说明书混乱 药盒上会有简要的说明书，表述疾病治疗范围时，中（成）药只能说“功能主治”，化学药品制剂为“适应症”，生物制品是“作用与用途”或“接种对象”。假药的说明书经常表述混乱，比如某中成药介绍它的“适应症”是“牛皮癣等皮肤病”。 标记不明确某药品在药盒正面的右上角有黄色的“外用药品”。正规药品标注药品分类。如处方药、非处方药（otc）、特殊药品（外用药品、精神药品等），而且标注清晰、色彩规范。假药或者没有标注，或者标注文字图案线条模糊、色彩运用不规范。比如，按规定“外用药品”标注应为红色，有些假药确实褐色或者黄色。 包装喊口号 药品包装上是不允许随意标注其他内容的。如广告性质的口号、标题；超出说明书内容以外的宣传资料等。如果遇到有宣传以上情形的，可以怀疑为假药。药品生产地址、联系电话灯的一致性、真实性也是判定真假要的一个方面。
